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Depressionen

Auf dieser Seite finden Sie Informationen zu Depressionen sowie zur dazugehörigen Studie und Möglichkeit einer Studienteilnahme.

Worum geht es in der Studie?

Unipolare Depression, auch Major Depression genannt, ist die am häufigsten diagnostizierte Depressionsform. Typische Symptome sind unter anderem gedrückte Stimmung, Freudlosigkeit, Interessenverlust und Antriebslosigkeit. Im Gegensatz zur bipolaren Störung, bei der depressive und manische Phasen wechseln, treten bei der unipolaren Depression nur depressive Episoden auf. Mehrere Episoden im Leben werden als rezidivierende Depression bezeichnet.

Depressive Störungen beeinträchtigen das Privat- und Berufsleben stark, was zu sozialer Isolation oder Arbeitsplatzverlust führen kann. Die Behandlung besteht meist aus einer Kombination von Psychotherapie und Medikamenten, jedoch gibt es oft lange Wartezeiten für Therapien und Antidepressiva wirken nicht immer oder haben Nebenwirkungen.

Während der Studienteilnahme an Ihrer Seite

Ihr Wohlergehen steht an erster Stelle: Bei unserem Studienteam sind Sie in guten Händen. Hier können Sie unser gesamtes Team des Studienzentrums kennenlernen.
Dr. med. Sascha Öhm
Studienarzt
Dr. med. Peter Hahn
Studienarzt
Luci Magimaiseelan
Studienärztin

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie 18 bis 65 Jahre alt sind
  • Sie Anzeicheneiner mittel gradigen oder schweren unipolaren Depression zeigen (Die Diagnose muss noch nicht vorliegen, sondern kann im Rahmen der Studienteilnahme in unserem Studienzentrum gestellt werden.)
  • Sie aktuell eine depressive Episode haben, deren Beschwerden seit über einem Monat und höchstens 12 Monaten bestehen,
  • Ihr BMI höchstens35 kg/m² beträgt,
  • Sie, falls Sie eine Frau sind, derzeit nicht schwanger oder stillend sind, und
  • Sie bereit sind, während der Teilnahme bis zehn Tage nach letztmaliger Einnahme des Prüfmedikaments(oder Placebos) hochwirksam zu verhüten, beispielsweise durch Antibabypille,Spirale, Spermizid-Kondome, sexuelle Enthaltsamkeit (gilt für gebärfähigeFrauen und zeugungsfähige Männer).

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Ihre depressive Störung psychotische Symptome (Wahnvorstellungen oder Halluzinationen)beinhaltet,
  • Sie zur BehandlungIhrer aktuellen depressiven Episode zwei oder mehr Anti-depressiva erfolglos ausprobiert haben,  
  • Sie derzeit oder im letzten Jahr an einer Persönlichkeitsstörung, Binge-Eating-Störung, an Magersucht oder Bulimie leiden/gelitten haben,  
  • Sie die lebenslange Diagnose einer bipolaren Störung Typ 1 oder Typ 2, Schizophrenie, Zwangsstörung oder posttraumatischen Belastungsstörung erhalten haben,
  • Sie innerhalb der letzten 12 Monate eine mittelschwere oder schwere Alkohol- oder Drogenkonsum störung hatten (ausgenommen Nikotin), oder
  • Sie innerhalb der letzten fünf Jahre eine Behandlung mit Ketamin oder Esketamin hatten.

Ablauf der Studie

  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahmebeinhaltet 12 Visiten: acht Visiten vor Ort im Studienzentrum, zwei telefonische Visiten und zwei externe augenärztliche Visiten. Nach Beendigung der Teilnahme ist gegebenenfalls die Teilnahme an einer Anschlussstudie möglich. Somit beträgt die Gesamtdauer der Studienteilnahme 12 bis 16 Wochen.  
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Den genauenAblauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.

Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 730€. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfachtelefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Häufige Fragen und Antworten zur Teilnahme an einer Studie

Welche Risiken hat eine Studienteilnahme?

Eine Studienteilnahme ist immer mit einem gewissen Aufwand und bestimmten Risiken verbunden. Oft werden Studien beispielsweise placebo-kontrolliert durchgeführt: Daher kann es passieren, dass Sie bei der Teilnahme lediglich ein Scheinmedikament ohne medizinische Wirkstoffe erhalten.

Außerdem kann es zum einen passieren, dass Sie keine Linderung Ihrer Beschwerden erfahren.  Zum anderen können bisher unbekannte Nebenwirkungen auftreten. Diesen können wir jedoch mithilfe regelmäßiger Untersuchungen frühzeitig entgegen wirken.

Weitere Informationen zu möglichen Risiken einer Studienteilnahme finden Sie hier.

Welche Vorteile hat eine Studienteilnahme?

Eine Studienteilnahme bei uns ist oft mit bestimmten Vorteilen für Sie verbunden. Sie werden zum einen intensiv medizinisch betreut: Wir überprüfen regelmäßig Ihren Gesundheitszustand, nehmen uns viel Zeit für Ihre Belange und unsere Behandlungsmethoden sind von höchster Qualität. Zum anderen erhalten Sie eventuell ein neues Medikament und somit die Chance, Ihre Beschwerden zu lindern und Ihren Gesundheitszustand zu verbessern.

Zudem leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung wirksamer und sicherer Medikamente, die sowohl Ihnen selbst als auch Ihren Mitmenschen und kommenden Generationen helfen können. Zu guter Letzt ist Ihre Studienteilnahme bei uns kosten- und zuzahlungsfrei. Ihren Aufwand möchten wir selbstverständlich angemessen erstatten: Je nach Studie erhalten unsere Patient*innen Fahrtkostenpauschalen oder wir erstatten das Kilometergeld.

Weitere Informationen zu möglichen Risiken einer Studienteilnahme finden Sie hier.

Was bedeutet es, Studienteilnehmer*in bei emovis zu sein?

Es bedeutet, Teil eines wichtigen wissenschaftlichen Prozesses zu werden, der darauf abzielt, neue Behandlungsmöglichkeiten und medizinische Erkenntnisse zu gewinnen. Als Proband*in durchlaufen Sie einen gut strukturierten und betreuten Prozess. Dieser beinhaltet folgende Schritte: 

- Bevor die Studie beginnt, erhalten Sie ausführliche Informationen über den Zweck, den Ablauf und die möglichen Risiken und Vorteile der Studie. 

- Sie geben eine informierte Einwilligung, die sicherstellt, dass Sie alle Aspekte der Studie verstehen und freiwillig teilnehmen. 

- Während der gesamten Studiendauer werden Sie von erfahrenem medizinischem Personal betreut. 

- Es gibt regelmäßige Untersuchungen und Überprüfungen, um Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden sicherzustellen. 

Was zeichnet emovis als Studienzentrum aus?

Das Studienzentrum von emovis ist modern ausgestattet und bietet eine angenehme Atmosphäre, was die Teilnahme an einer Studie so komfortabel wie möglich macht. Das Studienzentrum ist gut erreichbar, und es werden flexible Terminvereinbarungen angeboten, um den Alltag der Teilnehmenden möglichst wenig zu beeinträchtigen. Die Kombination aus moderner Ausstattung und einem patientenfreundlichen Umfeld trägt dazu bei, dass sich die Teilnehmenden während ihrer Studiendauer wohl und gut betreut fühlen. Wir nehmen uns immer gern Zeit für Sie. 

Bei emovis steht die Sicherheit und Qualität der Studien an oberster Stelle. Alle Studien werden nach strengen wissenschaftlichen und ethischen Standards durchgeführt. Es gibt klare Richtlinien und Protokolle, die sicherstellen, dass jede Studie sorgfältig geplant und durchgeführt wird. Diese Maßnahmen garantieren nicht nur die Integrität der Forschung, sondern auch die Sicherheit der Teilnehmenden. Die Einhaltung dieser hohen Standards bedeutet, dass die Teilnehmenden darauf vertrauen können, dass ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden während der gesamten Studiendauer geschützt sind. 

Weitere Fragen und Antworten

Viele andere häufige Fragen und Antworten haben wir hier für Sie zusammengefasst. Ihr Anliegen ist nicht dabei? Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren!

Studienanmeldung

Interesse? Melden Sie sich hier unverbindlich an oder telefonisch unter (030) 439 741 610. Wir freuen uns auf Sie! Hinweise zur Informationspflicht nach Art. 13 DS-GVO erhalten Sie hier.

Weitere Fragen

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