Grippeimpfung (ab 50 Jahren) (2023-2024)

Sie ist so bekannt, dass sie dem Herbst seinen zweiten Namen gibt: die Grippesaison. Die saisonale Grippe (Influenza) ist eine infektiöse Erkrankung, gekennzeichnet durch Symptome wie Fieber, Schnupfen, trockener Husten und Hals-, Kopf- und Muskelschmerzen.

Für Menschen ab 50 Jahren ist eine Grippeerkrankung oft gesundheitlich sehr belastend. Herkömmliche Grippeimpfstoffe sind bei älteren Menschen weniger effektiv als bei jüngeren, weil mit dem Alter das Immunsystem schwächer wird und die Wahrscheinlichkeit für Grunderkrankungen ansteigt. Es ist wichtig, spezifische Grippeimpfstoffe für diese Personengruppe zu entwickeln.

In dieser Studie soll ein neuer Grippeimpfstoff geprüft bzw. mit zwei anderen, bereits zugelassenen Grippeimpfstoffen verglichen werden. Es wird angenommen, dass der Prüfimpfstoff eine ausgeprägtere, breitere sowie längere Immunreaktion auslöst und somit besser vor einer Grippeinfektion/-erkrankung schützen könnte.  

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

• Sie mindestens 50 Jahre alt sind und
• Sie, als gebärfähige Frau, bereit sind, vor derTeilnahme mindestens 30 Tage lang sowie nach Verabreichung des Prüf-/Vergleichsimpfstoffs mindestens zwei Monate lang sicher zu verhüten.

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Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

• Sie an einer Erkrankung leiden, die aus Sicht unseres/r Studienärzt*ineiner Teilnahme entgegensteht,
• die Funktion Ihres Immunsystems gestört ist, es sei denn, die Störungwird innerhalb von 90 Tagen vor der Teilnahme als stabil bewertet,
• Sie innerhalb der letzten 90 Tage eine Strahlentherapie hatten,
• Sie innerhalb der letzten sechs Monate eine Grippeimpfung erhalten haben oder
• Sie, falls Sie eine Frau sind, derzeit schwanger oder stillend sind.

• In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
• Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
• Die Teilnahme dauert insgesamt etwa sechs Monate und beinhaltet zwei Visiten vor Ort im Studienzentrum sowie drei Telefonvisiten.
• Ab Verabreichung des Prüf-/Vergleichsimpfstoffs führen Sie sieben bis 14Tage lang ein elektronisches Tagebuch. In diesem dokumentieren Sie eventuell auftretende Nebenwirkungen.  
• Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr/e Studienärzt*in vor derTeilnahme mit Ihnen.
• Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.

Die Studienteilnahme wird mit bis zu 86 € vergütet. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!